ECG de base Dans le cas des patients présentant des pathologies préexistantes, il convient de demander l’avis d’un cardiologue.
Analyses de sang au départ (FSC, fonctions rénales et hépatiques)
Évaluation ophtalmologique chez les patients ayant des antécédents de diabète, d’uvéite ou de maladie rétinienne.
Vérifier que tous les vaccins sont à jour. Pour en savoir plus, se reporter aux lignes directrices de vaccination de CANIBD16.
Contre-indications :
Infarctus du myocarde, angine instable, angine de poitrine, accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire, insuffisance cardiaque décompensée, bloc auriculoventriculaire de type Mobitz II de deuxième ou troisième degré, maladie du sinus ou bloc sino-auriculaire (à moins que le patient ne porte un stimulateur cardiaque fonctionnel), immunodépression, infections graves actives, malignités évolutives
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale
LIEU
Domicile
POSOLOGIE
Induction/charge : Comprimé de 2 mg une fois par jour
En raison du risque de diminution transitoire de la fréquence cardiaque, une surveillance cardiaque à la première dose est recommandée en cas d’anomalie à l’ECG réalisé au départ.
Se reporter à la monographie du produit
TEMPS REQUIS
5 min
SURVEILLANCE DE ROUTINE
Analyses de sang au départ : enzymes hépatiques, ECG et évaluation ophtalmologique.
Analyses de sang de suivi selon les indications cliniques.
La tension artérielle doit être surveillée pendant le traitement et adéquatement prise en charge.
Les patients ayant des antécédents de diabète sucré, d’uvéite ou de maladie rétinienne font l’objet d’évaluations ophtalmologiques de suivi pendant le traitement.